Hier, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a publié un premier bilan des effets indésirables du vaccin contre la grippe A. Du 21 octobre au 5 novembre, près de 50 000 personnels de santé se sont fait vacciner. Selon l’Agence, “les effets indésirables ne font apparaître aucun signal particulier“. Il n’y a donc à ce jour aucune “notification d’effets graves“, selon l’Afssaps.Au total, l’Afssaps a recensé 36 signalements d’effets indésirables. En majorité, ces effets sont bénins à modérés, et semblables à ceux observés pour le vaccin de la grippe saisonnière. Maux de tête, fièvre, fatigue et réactions locales sont les signes les plus fréquents. Ainsi, l’Afssaps a estimé que seul 4 cas d’effets indésirables sont “médicalement significatifs“, mais “leur évolution a été rapidement favorable“. Hier, lors d’une conférence de presse au ministère de la santé, Jean Marimbert, directeur de l’Afssaps, a rappelé que “la France a mis en place un dispositif de pharmacovigilance renforcé“. Ce dispositif de surveillance français s’intègre d’ailleurs au plan de gestion des risques européen.Pour la première fois, les patients et les médecins ont la possibilité de remplir un formulaire téléchargeable sur le site Internet de l’Afssaps. L’objectif est de faciliter les modalités de déclaration d’effets secondaires. Une fois rempli, le formulaire devra être envoyé dans un des 31 centres régionaux de pharmacovigilance dont la personne dépend. Partant de ces déclarations, l’Afssaps dressera désormais un bulletin hebdomadaire de pharmacovigilance.Sarah LaînéSource :Conférence de presse au ministère de la santé – 9 novembre 2009Suivi de pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1), Afsaps – 6 novembre 2009